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发表时间:2022年01月23日
脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传病，这种疾病的患者一般会在出生后的6个月到18个月开始肌肉功能退化、不能独立坐和行走，并且越来越严重，最
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发表时间:2022年01月07日
1月4日，湖南省儿童医院内，9名患儿接受脊髓性肌萎缩症治疗药物诺西那生钠注射。同日下午，在西安交通大学第二附属医院儿童病院，1名1岁多的患
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发表时间:2022年01月02日
1月1日，在枣庄市妇幼保健院儿童ICU病房，医护人员准备为4岁的脊髓性肌萎缩症患儿注射靶向治疗药物诺西那生钠。据悉，诺西那生钠注射液是我国
